使用欧代的意义：
1.鉴于为达到符合性评价的目的有必要将医疗器械分为四类；
2.鉴于分类是以考虑器械的技术设计及制造对易受伤害的人体可能带来的潜在风险为原则；
3.鉴于第I类医疗器械对人体可能产生的伤害较轻微，其符合性评定程序通常可完全负由制造商责执行；
4.各成员国必须采取所有必要的措施，以确保只有医疗器械在满足本指令的要求，并被实时地提供，正确地安装和维护，且按照它们的预期目的而进行使时，方可投放市场和/或使用。
欧代注册流程：
进行EN14683和生物相容性测试，同时可进行技术文件编写，技术文件完成后，提交给该制造商在欧盟指定唯一的授权代表，并通知成员国境内的主管当局，主管当局审核完毕后，自我符合性声明书即可在主管当局保存5年。
所需资料：
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Part A, Chapter:1 Administrative Information公司信息